在樹脂組成物里添加各種相關(guān)的環(huán)氧反應促進劑，加速固化劑與環(huán)氧基的反應。脂肪胺可以在室溫固化雙酚A環(huán)氧樹脂，但在15℃以下的低溫固化很慢。為加速脂肪胺和芳香胺與環(huán)氧基的固化反應，加入各種促進劑，但是這些促進劑對脂肪胺和芳香胺的促進效果是不同的。對脂肪族胺類而言，苯酚>三苯基膦>羧酸>醇>叔胺>聚硫醇。特別是堿基及羧酸取代酚的促進效果更大些。對于芳香胺來說，苯酚及醇的促進效果小，而水楊酸類效果大。芳香二胺加熱固化時可以使用過氧化物促進劑。當添加2份過氧化苯甲酰和叔丁基過苯甲酸酯時，凝膠時間縮短1/4~1/2，和BF3-C2H5NH2具有大體相同的效果。其他過氧化物和AIBN沒有效果。過氧化物的作用在于其分解成的羧酸離子。將酸酐作為固化劑使用時必須添加促進劑。除了提高酸酐固化環(huán)氧樹脂的速度之外，有時還可以降低固化溫度。

 叔胺為胺分子中三個氫原子被其他基團取代后得到的化合物，因此它們的反應活性不盡相同。有的叔胺分子比較活潑，可在室溫固化環(huán)氧樹脂，而且速度比較快，如經(jīng)加熱固化劑，固化物性能會更好；有的惰性比較大，需要在它們與環(huán)氧樹脂的組成物里添加促進劑才行。例如，在室溫下，有環(huán)氧樹脂（環(huán)氧值0.42~0.53）和叔胺如二甲基乙醇胺、四甲基乙二胺、1-二甲基氨基-3-酚氧丙醇-2等組成的組成物，不添加含酚的促進劑實際上不夠好。向組成物里加入10%（摩爾）的酚，經(jīng)6天固化度達85%~94%，給出了制備涂料的可能性。隨著叔胺用量增加[到20%（摩爾）]，固化時間可縮短到3天。叔胺單獨用作固化劑時，其用量通常為樹脂的質(zhì)量分數(shù)的5%~15%。叔胺最為常用的，還是作脂肪族多胺、芳香族多胺、聚酰胺樹脂及酸酐等固化劑的固化反應促進劑。叔胺對固化反應的促進效果與其分子結(jié)構(gòu)中氮原子上的電子密度及分子鏈長度有關(guān)，氮原子上的電子密度越大，分子鏈越小，促進效果就越大。 除了叔胺及叔胺鹽外，還有三乙胺，對樹脂用量10%，室溫下適用期大于7h，經(jīng)6天后固化。三乙醇胺，液體用量10%。鄰羥基芐基二甲胺亦稱DMP-10液體。

2,4,6-三（二甲氨基甲基）苯酚（TAP） 固化促進劑為DMP-30或K54。TAP可單獨作環(huán)氧樹脂固化劑，對環(huán)氧當量185~195的雙酚A環(huán)氧樹脂的用量為10%，作促進劑使用時用量為0.1%~3%；用于環(huán)氧樹脂-液體多硫化物體系時常溫固化用量10%~15%，加熱固化用量6%，并能賦予該體系良好的黏結(jié)、澆鑄及密封性能。常溫下它的凝膠速度遠超過聚酰胺。

2,4,6-三（二甲氨基甲基）苯酚的三（2-乙基己酸）鹽  DMP-30單獨用作固化劑時黏膠速度快、適用期比較短，當用于澆鑄時操作不便。將其制成叔胺鹽，本文所提到的叔胺鹽，就可將適用期延長，并降低反應放熱。該叔胺鹽對雙酚A環(huán)氧樹脂（當量185~195）的用量為10%~12%，500g樹脂在21℃有7h的適用期。該叔胺鹽毒性小。反應放熱低。固化物的熱變形溫度不高，經(jīng)（64℃/3h）+（130℃/1h）固化，再經(jīng)200℃/（2~4h）后固化熱變形溫度86~91℃（比未經(jīng)后固化的熱變形溫度提高6~11℃）。

2,4,6-三（二甲氨基甲基）苯酚的三油酸鹽  相對分子質(zhì)量1112.80由DMP-30和油酸C17H33COOH反應制備。該叔胺鹽為黏性透明液體，琥珀色至深櫻桃色，略帶氣味。沸點（120~125℃）/133Pa。溶于苯、汽油、四氫呋喃、乙酸、乙酐及乙醇，溶水有限。揮發(fā)性小。密度0.980g/cm3，折射率1.4840，黏度（25℃）280×10-6m2/s，氮含量3.4%~3.8%。

芐基二甲胺（BDMA） 液體。對雙酚A環(huán)氧樹脂的用量15%。在室溫下3h或80℃下0.5h即可固化。經(jīng)常用作酸酐的促進劑，用量為1%。