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縮二脲多異氰酸酯

時間:2012-02-03 17:34來源:未知 作者:admin 點擊:
縮二脲多異氰酸酯的主要產品是 1,6- 己二異氰酸酯與水反應生成具有縮二脲結構的三異氰酸酯( 3HDI-H 2 O 縮二脲)。 1,6- 己二異氰酸酯蒸氣壓低,揮發(fā)性大,因此施工中毒性也大,一般

 縮二脲多異氰酸酯的主要產品是1,6-己二異氰酸酯與水反應生成具有縮二脲結構的三異氰酸酯(3HDI-H2O縮二脲)。1,6-己二異氰酸酯蒸氣壓低,揮發(fā)性大,因此施工中毒性也大,一般都加工成縮二脲或加成物應用于聚氨酯涂料,其制成品易快干,機械性能好,耐化學性和耐氣候性好。特別是具有不泛黃特性,用于制造不變黃的聚氨酯膠粘劑。

㈠反應機理

1,6-己二異氰酸酯與水反應生成縮二脲,主要有兩步反應,第一步是異氰酸酯與水反應生成胺,然后與HDI反應生成脲基二異氰酸酯。第二步是由脲基二異氰酸酯再與HDI反應生成具有縮二脲結構的三異氰酸酯。

㈡制備方法與性質

 從縮二脲三異氰酸酯的結構看來,應該是由3摩爾1,6-己二異氰酸酯和1摩爾水反應而成,但若按摩爾比3:1投料會產生大量乳白色黏稠物,將得不到產品。隨著HDI摩爾比例的增加,白色沉淀物逐漸減少。實驗證明,摩爾比為6:1較合適。

在第一步生成脲基二異氰酸酯的反應中,溫度不要超過100度,而第二步反應溫度宜在130度左右,反應時間34小時。若在較高的溫度(150度)下進行反應,反應混合物的異氰酸酯基含量會急劇下降,這是由于生成的縮二脲進一步與HDI反應生成三官能度以上的異氰酸酯所致。另外,若反應溫度低于110度,則反應混合物的異氰酸酯基含量偏低,這是由于第一步反應生成的脲基二異氰酸酯未能完全生成縮二脲的緣故。

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