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異氰酸酯與羥基的反應(yīng)

時(shí)間:2012-01-18 15:28來(lái)源:未知 作者:admin 點(diǎn)擊:
異氰酸酯與含羥基化合物的反應(yīng)是聚氨酯合成中最常見(jiàn)的反應(yīng)。反應(yīng)式如下: RNCO+R ˊ O HRNHCOORˊ 氨基甲酸酯 異氰酸酯基與羥基的反應(yīng)產(chǎn)物為氨基甲酸酯。有研究表明,異氰酸酯與羥基的

異氰酸酯與含羥基化合物的反應(yīng)是聚氨酯合成中最常見(jiàn)的反應(yīng)。反應(yīng)式如下:

             RNCO+Rˊ—OH→RNHCOORˊ

                      氨基甲酸酯

   異氰酸酯基與羥基的反應(yīng)產(chǎn)物為氨基甲酸酯。有研究表明,異氰酸酯與羥基的反應(yīng)是二級(jí)反應(yīng),反應(yīng)速率常數(shù)隨著羥基含量而變化,不隨異氰酸酯濃度而改變。

多元醇與多異氰酸酯生成聚氨基甲酸酯。以二元醇與二異氰酸酯的反應(yīng)為例,反應(yīng)式如下:    nOCN—RNCO+nHO—Rˊ—OH→

  ﹋ [CONH—R—NHCO—ORˊ—O]n﹋

上述反應(yīng)中,R表示異氰酸酯核基,Rˊ一般為長(zhǎng)鏈聚酯或聚醚,也可以是小分子烷基、聚丁二烯等。

若反應(yīng)物中的異氰酸酯基過(guò)量,異氰酸酯基與羥基的摩爾比大于1.則得到的是端基為NCO的聚氨酯預(yù)聚體,彈性體、膠粘劑、涂料、泡沫塑料等的制備都涉及聚氨酯預(yù)聚體的制備。若反應(yīng)混合物中羥基與異氰酸酯基等摩爾,理論上生成分子量∞的高聚物。不過(guò)由于體系中可能存在的微量水分、催化性雜質(zhì)及單官能度雜質(zhì)的影響,聚氨酯的分子量一般為數(shù)萬(wàn)到十多萬(wàn)。若羥基過(guò)量,則得到的是端羥基聚氨酯,可用于聚氨酯膠粘劑的主劑及混煉型聚氨酯彈性體生膠等。

  異氰酸酯與羥基化合物的反應(yīng)活性受各自分子結(jié)構(gòu)的影響。異氰酸酯與羥基化合物的反應(yīng)中,各類(lèi)羥基的反應(yīng)活性大小順序?yàn)椋翰u基>仲羥基>叔羥基,它們與異氰酸反應(yīng)的相對(duì)速率分別為1.0,0.3,0.01.這主要是羥基化合物的位阻效應(yīng)和極性因素引起的。同一類(lèi)型的醇,其反應(yīng)活性也不同,這是由于在反應(yīng)中受醇本身的結(jié)構(gòu)、反應(yīng)物濃度、異氰酸酯指數(shù)、微量酸堿等因素的影響。對(duì)于官能度相同的多羥基化合物,分子量小的反應(yīng)速率大;羥基含量相同的情況,官能度大的速率大,反應(yīng)物粘度增加快。下表為不同的低聚物二醇與MDI的反應(yīng)速率常數(shù)。

    

低聚物類(lèi)型

K/[10﹣4L/﹙mol·s﹚]

活化能kJ/mol

100℃

130℃

聚己二酸乙二醇酯二醇(2000)

34

106

47.6

聚四氫呋喃二醇(1000)

38

81

32.2

聚氧化丙烯二醇(2000)

3.5

8.4

38

聚氧化丙烯二醇(1090)

4.2

9.9

36

聚氧化丙烯二醇(424)

8.7

14

20

蓖麻油(f=2.8,M=930)

4.8

9.6

28.8

有表中可看出,由于伯羥基與仲羥基的反應(yīng)活性不同,含端伯羥基聚酯二醇及聚四氫呋喃二醇的反應(yīng)速度是端基為仲羥基的聚氧化丙烯二醇的10倍左右。

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