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蒸發(fā)器分離TDI-TMP固化劑中的游離TDI研究

時間:2011-12-08 11:32來源: 作者: 點擊:
進行了中試研究.TDI-TMP固化劑是我國產量最大的一類聚氨酯固化劑.已經在發(fā)達國家得到廣泛的應用.我國學者對薄膜蒸發(fā)法也進行了大量的研究.針對上述問題.開展了中試研究.儀器型號:

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在采用高真空兩級薄膜蒸發(fā)器分離TDI(甲苯二異氰酸酯)-TMP(三羥甲基丙烷)固化劑中的游離TDI的(文章來源環(huán)球聚氨酯網)小試基礎上,進行了中試研究。對影響分離的主要因素進行了探討,確定了較優(yōu)的中試操作條件。并對設備進行了改造,成功實現(xiàn)了連續(xù)性生產。分離后的固化劑用溶劑稀釋,所得產物游離TDI含量小于0.5%,—NCO含量大于12.8%,固含量大于75%,達到了分離的目的。

關鍵詞:游離甲苯二異氰酸酯;薄膜蒸發(fā)器;聚氨酯;TDI-TMP固化劑;分離

0引言

聚氨酯固化劑廣泛應用于涂料、膠粘劑和各種材料中,TDI-TMP固化劑是我國產量最大的一類聚氨酯固化劑。然而,國產的TDI-TMP固化劑中普遍含有2%以上的游離TDI。游離TDI是劇毒物質,對人體危害很大。我國從2002年開始實施的GB18581—2001規(guī)定,固化劑中游離TDI的含量必須低于0.7%[1],而發(fā)達國家更要求游離TDI含量低于0.5%,即所謂的無毒級。降低游離TDI含量的方法歸納起來有分子篩吸附法[2]、萃取法[3]、化學法[4]、薄膜蒸發(fā)法。其中,薄膜蒸發(fā)法最為經濟有效,已經在發(fā)達國家得到廣泛的應用。我國學者對薄膜蒸發(fā)法也進行了大量的研究,已經在小型的試驗中取得突破[5]。但小試的處理量小,還沒有達到工業(yè)化水平。同時小試都是間歇式進行的,生產效率低,每次分離后都要浪費大量溶劑清洗設備。針對上述問題,本文在小試成功的基礎上,開展了中試研究,探討了影響蒸發(fā)效果的各種因素,確定了較優(yōu)的操作條件,并對設備進行了改造,成功實現(xiàn)了連續(xù)性生產。

1實驗部分

1.1實驗設備與原料

甲苯二異氰酸酯(TDI-80):工業(yè)級,巴斯夫;三羥甲基丙烷(TMP):工業(yè)級,中國石油吉化集團;乙酸丁酯:工業(yè)級,市售。

實驗裝置是與廣東嘉寶莉化工有限公司聯(lián)合開發(fā)的二級薄膜蒸發(fā)器,蒸發(fā)面積約為1m2,其流程圖如圖1所示。

1.2分析方法

采用二正丁胺-鹽酸滴定法測定—NCO含量,采用氣相色譜法分析測定TDI含量。儀器型號:PERKINELMER公司的AutosystemXLGaxChromatograph。采用的標準為《聚氨酯涂料中游離異氰酸酯的氣相色譜分析》。

1.3合成工藝

稱取100kgTMP,加熱熔融,保溫至60℃以上備用。將381.5kgTDI和481.5kg乙酸丁酯加入反應釜中,升溫至50℃。將熔融的TMP滴加至TDI與乙酸丁酯中,滴加時間不少于30min,滴加溫度不高于55℃。滴加完畢后,升溫至60℃反應5h,制得待分離的TDI-TMP固化劑。

1、2—反應罐;3~20—截止閥;21~23—齒輪泵;24、25—氣動式隔膜泵;26—轉子流量計、27、28—薄膜蒸發(fā)器;29、30—恒溫冷水;31、32—刮板電機;33、34—恒溫熱油;35、36—真空系統(tǒng);37、38、40—回收罐、39—兌稀罐;41、42—冷阱

圖1二級薄膜蒸發(fā)器流程圖

1.4分離工藝

預先在反應罐1、2中合成待分離的固化劑。將160kg的乙酸丁酯放入兌稀罐39中,開啟攪拌,升溫至70℃。開啟恒溫熱油33、34,設定為所需的溫度;開啟恒溫冷水29、30,設定為3℃;開啟真空機組35、36,打開閥門7、8、12、14、15、16,調節(jié)至所需的真空度;開啟薄膜蒸發(fā)器刮板的31、32,調節(jié)至合適的刮板轉速。依此打開閥門4、5、6、11,固化劑從反應罐中進入1級薄膜蒸發(fā)器,溶劑被分離出來并進入回收罐37。一級蒸余物進入2級薄膜蒸發(fā)器,TDI被分離出并進入回收罐38,蒸余物進入兌稀罐39,經溶劑稀釋后出料。反應罐1中的固化劑分離完畢后,關閉閥門4,打開閥門3,開始分離反應罐2中的固化劑。打開閥門13、17,開啟泵24、25,將分離出來的組分轉入回收罐40中,再轉入反應罐1中,利用回收的TDI和溶劑重新合成固化劑。待反應罐2的固化劑分離完畢后,即可重復上述操作,分離反應罐1中的固化劑。

2結果與討論

本研究采用二級薄膜蒸發(fā)器分離游離TDI,一級薄膜蒸發(fā)器的主要目的是分離出固化劑中的溶劑,并使固化劑在進入二級薄膜蒸發(fā)器前充分預熱。已確定的一級分離的操作條件(蒸發(fā)溫度為130℃,蒸發(fā)絕對壓力為5000Pa)完全能達到目的。因此,本文只探討影響二級分離的主要影響因素。

2.1進料速率對蒸余物殘留TDI含量的影響

維持一級分離條件不變,使二級蒸發(fā)溫度為170℃,二級蒸發(fā)真空度為80Pa,刮板轉速均為180r/min。在1.2~2.0kg/min的范圍內考察進料速率的影響,結果見圖2和圖3。

圖2進料速率對蒸余物游離TDI含量的影響

圖3進料速率對蒸余物—NCO含量的影響


[1] [2]

  以上是《蒸發(fā)器分離TDI-TMP固化劑中的游離TDI研究》的詳細內容。

環(huán)氧樹脂 - mcguy.net -(責任編輯:admin)
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