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EP專題之ECH(七)副產(chǎn)運用2

時間:2010-10-29 08:29來源: 作者: 點擊:
密度:相對密度.主要有丙烯高溫氯化法和醋酸丙烯酯法.前者由美國Shell公司1948年.中者由前蘇聯(lián)科學院以及日本昭和電工公司.阿克蘇公司.進行濃縮脫出大部分的水.濾液進入蒸胺裝置進..
環(huán)氧[HuanYang]氯丙烷[BingWan]國標編號61052、CAS號106-89-8,英文名稱:3-Chloro-1,2-epoxypropane;Epichlorohydrin。別名:3-氯-1,2-環(huán)氧[HuanYang]丙烷[BingWan]。外觀為無色油狀液體,有氯仿刺激氣味;分子量92.52、蒸汽壓1.8kPa/20℃、閃點:34℃;熔點-25.6℃、沸點117.9℃;微溶于水,可混溶于醇、醚、四氯化碳、苯。密度:相對密度(水=1)1.18(20℃)、相對密度(空氣=1)3.29。主要用于制環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi],也是一種含氧物質(zhì)的穩(wěn)定劑和化學中間體。環(huán)氧[HuanYang]氯丙烷[BingWan]最早于1854年,由Berthelot用鹽酸處理粒甘油,然后用堿液水解時首先發(fā)現(xiàn)的。20世紀60年代前后,為適應環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]生產(chǎn)發(fā)展的需求,環(huán)氧[HuanYang]氯丙烷[BingWan]開始以氯丙烯為原料,作為主要產(chǎn)品進行[JinXing]生產(chǎn)。目前工業(yè)上環(huán)氧[HuanYang]氯丙烷[BingWan]的生產(chǎn)方法,主要有丙烯高溫氯化法和醋酸丙烯酯法,以及較為環(huán)保的甘油法。前者由美國Shell公司[GongSi]1948年,首次開發(fā)成功并應用于工業(yè)化生產(chǎn),當前世界上90%以上采用該方法進行[JinXing]生產(chǎn);中者由前蘇聯(lián)科學院以及日本昭和電工公司[GongSi],于20世紀80年代分別開發(fā)成功;后者2007年前后工業(yè)化應用。中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)專家表示,國內(nèi)環(huán)氧[HuanYang]氯丙烷[BingWan]基本用于制備環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi],哪么其生產(chǎn)過程中如何節(jié)能減排,質(zhì)量控制有何新法,其它應用拓展怎樣,業(yè)內(nèi)同樣是十分關(guān)心的。這位專家就此對于最新進展,作了較為詳細的情況介紹。


    (二)實驗部分
    1、主要原材料

表1主要原材料及規(guī)格

原材料名稱

制造商

規(guī)格

DD混劑

巴陵公司[GongSi]環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]廠

工業(yè)品,二氯丙烷[BingWan]含量≥80%,提純

乙二胺

阿克蘇公司[GongSi]

工業(yè)品,含量≥99.8%

燒堿

巴陵公司[GongSi]環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]廠

工業(yè)品,離子膜,含量為50±0.2%

    2、買驗方法
    經(jīng)過計量的DD混劑和乙二胺被加入到胺化反應[FanYing]釜,攪拌升溫達到設定反應[FanYing]溫度[WenDu]后,反應[FanYing]3~4h待胺化反應[FanYing]完畢,加入計量好的燒堿進行[JinXing]中和反應[FanYing]1h,中和反應[FanYing]完畢后將反應[FanYing]液移到蒸餾瓶,進行[JinXing]濃縮脫出大部分的水,據(jù)中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)專家介紹,然后進行[JinXing]過濾脫鹽,濾液進入蒸胺裝置進行[JinXing]分離提純即得產(chǎn)品。
    3、分析儀器
    氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀SP6890-5973,色譜柱HP-5MS;同軸雙圓筒旋轉(zhuǎn)粘度計NDJ-1粘度計;凝膠時間[ShiJian]測定儀JSQ0801;熱機械分析儀(Thermomechanicalanalyzen,TMA)。


    (三)結(jié)果與討論
    1、多胺固化劑的合成
    (1)反應[FanYing]溫度[WenDu]和反應[FanYing]時間[ShiJian]對DD混劑轉(zhuǎn)化率的影響
    實驗中所選擇的胺化反應[FanYing]條件為:
    原料n(DD混劑):n(乙二胺)=1:4
    DD混劑500mL
    乙二胺1330mL
    反應[FanYing]溫度[WenDu]范圍110~140℃
    反應[FanYing]時間[ShiJian]1~4h
    當反應[FanYing]溫度[WenDu]120℃,反應[FanYing]時間[ShiJian]約3.5h時,DD混劑的轉(zhuǎn)化率幾乎可以達到100%;反應[FanYing]溫度[WenDu]為130℃和140℃時,反應[FanYing]速度很快,DD混劑的轉(zhuǎn)化率很快就可以達到100%。據(jù)中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)專家介紹,但是同時可以觀察到系統(tǒng)壓力上升很高:反應[FanYing]溫度[WenDu]為130℃,反應[FanYing]時間[ShiJian]3h,系統(tǒng)壓力達到0.58MPa;而反應[FanYing]溫度[WenDu]為140℃,反應[FanYing]時間[ShiJian]3h,系統(tǒng)壓力達到0.88MPa。這可能是反應[FanYing]溫度[WenDu]的上升,加劇了二氯丙烷[BingWan]脫氯化氫副反應[FanYing],生成2-氯丙烯(沸點22℃)和1-氯丙烯(沸點32℃)的緣故。
     因此為了抑制二氯丙烷[BingWan]脫氯化氫的副反應[FanYing]的發(fā)生,據(jù)中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]行業(yè)協(xié)會(www.epoxy-e.cn)專家介紹,利用DD混劑生產(chǎn)多胺固化劑的胺化反應[FanYing]的反應[FanYing]條件,應該選擇反應[FanYing]溫度[WenDu]120℃,反應[FanYing]時間[ShiJian]3.5h。


(消息來源:中國環(huán)氧樹脂[HuanYangShuZhi]專家?guī)?,編輯:習?

 

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